再検査の登録

内部検査および再検査の登録

Objective

After completing this lesson, you will be able to 再検査を登録します。

倉庫内部在庫の品質検査伝票の登録

内部品質検査は、定期的にまたはアドホックに検査する必要がある製品に使用します。再検査は、特定の特性を持つロット管理製品に対して特に管理できますが、どの製品でも可能です。このために、品質検査オブジェクトタイプ 5 - 品質検査 (製品/倉庫内部のロット) が使用されます。分散 EWM システムを使用している場合、この IOT は EWM (QIE) でスタンドアロンで使用できますが、ERP QM と統合することもできます。

図には xx 日ごとのパレット検査が表示されます。矢印は、パレットと検査伝票の間で循環します。承認済または不合格のチェックマークが付いています。

倉庫管理モニタから品質検査伝票をマニュアルで登録することができます。このメソッドは、ノード BBD/SLED 概要および棚卸在庫で使用することができます。

このプロセスは、レポート /SCWM/R_STOCK_TYPE_CHANGE を使用して自動化し、バックグラウンドで実行することができます。このレポートでは、品目の在庫タイプを変更することができます。また、品質検査伝票を登録し、在庫を QM 在庫に転記することもできます。これは、有効期間または有効期間期限日が設定されている製品にとって重要です。

IOT 5 の品質検査規則では、品質検査プロセス (0 - 在庫品質検査 (この項目を空白のままにした場合にも使用されます)、または 1 - 再検査) を入力することができます。これは、SAP S/4HANA 1809 FPS02 以降で新しくなりました。これにより、内部品質検査のタイプに応じて、さまざまな設定 (コードグループや ERP 品質検査タイプなど) を行うことができます。レポート /SCWM/R_STOCK_TYPE_CHANGE を使用して再検査をトリガし、次の品質検査日付を考慮 (ロット) フラグを設定すると、品質検査処理 1 の品質検査規則が必要になります。それ以外のケースでは、品質検査処理は 0 です。

品質検査間隔

次回の品質検査では、ロット管理製品の日付を自動的に計算することができます。このためには、標準特性 LOBM_QNDAT (次回品質検査日) を含む評価クラスをロットに割り当てる必要があります。

新規ロットが登録されると、次の品質検査日付が値として特性 LOBM_QNDAT に割り当てられます。製造日付が指定されている場合、新しい値は製造日付に品質検査間隔を加えたものです。それ以外の場合、新しい値はロット登録日付に品質検査間隔を足した日付になります。SAP EWM 9.5 までは、倉庫製品で品質検査間隔を更新することができます。また、SAP ERP 品目マスタから転送することもできます。EWM システムでは、SAP S/4HANA に基づいて、間隔は常に品目マスタで更新されます (入庫保留区分と同様)。

倉庫製品からの処理またはロット登録のフローチャート。品質検査間隔および製造日付がチェックされ、製造日付または初期値を使用して LOBM_QNDAT が設定されます。

レポート在庫属性変更 (以前の在庫タイプ変更) (/SCWM/R_STOCK_TYPE_CHANGE) を使用して、次の品質検査日付が過去の在庫を取得し、在庫を品質検査に転記することができます。このレポートは、日次ベースおよびバックグラウンド処理として実行することができます。この在庫の品質検査伝票が合格になると、決定日付に品質検査間隔を加えたものとして、ロットの次回品質検査日付が再計算されます。品質検査伝票が不合格の場合、ロットの次回品質検査日付は再計算されず、割り当てられたロジスティクスフォローアップ活動が実行されます。

注記

上述のレポートは、以前に SA38 または SE38 で開く必要がありました。SAP S/4HANA 2020 FPS01 以降、これは独自のトランザクション在庫属性変更/SCWM/STOCK_ATT_CHGでした。